home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today 1996 January / CD-ROM Today 1996 January.iso / dp / 0372 / 03720.txt next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-17  |  4.3 KB  |  123 lines
  1. $Unique_ID{BRK03720}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Epitheliopathy, Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment}
  4. $Subject{Epitheliopathy, Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment APMPPE
  5. Retinitis Pigmentosa}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 609:
  12. Epitheliopathy, Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible that the main title of the article (Acute Posterior
  16. Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy) is not the name you expected.
  17. Please check the SYNONYM listing to find the alternate names and disorder
  18. subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      APMPPE
  23.  
  24. Information on the following disease can be found in the Related
  25. Disorders section of this report:
  26.  
  27.      Retinitis Pigmentosa
  28.  
  29. General Discussion
  30.  
  31. ** REMINDER **
  32. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  33. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  34. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  35. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  36. section of this report.
  37.  
  38. Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy (APMPPE) is a
  39. rare, acquired eye disorder.  Major symptoms include rapid temporary loss of
  40. vision and inflammation of the retinal veins.
  41.  
  42. Symptoms
  43.  
  44. APMPPE is characterized by multiple flat, yellow-white lesions of the
  45. posterior pole of the retina.  There are usually signs of inflammation in the
  46. veins of the retina which subside without treatment.  However, pigment
  47. changes in the retina are generally permanent.  In some cases the resulting
  48. vision loss can be permanent, but in most cases the disorder is characterized
  49. by rapid but temporary loss of vision.
  50.  
  51. Causes
  52.  
  53. The exact cause of APMPPE is not known.  Researchers suspect that it may be
  54. caused by a virus.  It can subside without treatment or it may reoccur at any
  55. time.  The viruses may stay dormant in humans for extended periods of time,
  56. then for reasons yet unknown may unexplainably become reactivated.
  57.  
  58. Affected Population
  59.  
  60. APMPPE affects males and females of all ages in equal numbers.  It is a very
  61. rare disorder.
  62.  
  63. Related Disorders
  64.  
  65. Symptoms of the following disorder can be similar to those of APMPPE.
  66. Comparison may be useful for a differential diagnosis:
  67.  
  68. Retinitis Pigmentosa (RP) is one of a group of inherited diseases causing
  69. degeneration of the retina.  When the retina degenerates, as in Retinitis
  70. Pigmentosa, the vision decreases and may occasionally be lost.  One of the
  71. earliest symptoms is difficulty seeing at night or in dimly lit places.  This
  72. is slowly followed by tunnel vision.  The rate and extent of progression is
  73. extremely variable, but RP does not occur with the sudden onset of APMPPE.
  74. (For more information on this disorder, choose "RP" as your search term in
  75. the Rare Disease Database).
  76.  
  77. Therapies:  Standard
  78.  
  79. Treatment of
  80. APMPPE is symptomatic and supportive.  Very often vision returns without
  81. specific treatment.
  82.  
  83. Therapies:  Investigational
  84.  
  85. This disease entry is based upon medical information available through
  86. April 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  87. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  88. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  89. current information about this disorder.
  90.  
  91. Resources
  92.  
  93. For more information on Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment
  94. Epitheliopathy, please contact:
  95.  
  96.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  97.      P.O. Box 8923
  98.      New Fairfield, CT  06812-1783
  99.      (203) 746-6518
  100.  
  101.      Vision Foundation, Inc.
  102.      818 Mt. Auburn Street
  103.      Watertown, MA 02172
  104.      (617) 926-4232
  105.  
  106.      NIH/National Eye Institute
  107.      9000 Rockville Pike
  108.      Bethesda, MD  20892
  109.      (301) 496-5248
  110.  
  111. References
  112.  
  113. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PLACOID PIGMENT EPITHELIOPATHY; T. M. Goen, et
  114. al.; J Am Optom Assoc (February, 1987, issue 58 (2)).  Pp. 112-117.
  115.  
  116. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PLACOID PIGMENT EPITHELIOPATHY; T. Autzen, et
  117. al.; Acta Ophthalmof (June, 1986, 64 (3)).  Pp. 267-270.
  118.  
  119. ACUTE POSTERIOR MULTIFOCAL PLACOID PIGMENT EPITHELIOPATHY ASSOCIATED WITH
  120. DIFFUSE RETINAL VASCULITIS AND LATE HAEMORRHAGIC MACULAR DETACHMENT; M.
  121. Isashiki, et al.; Br J Ophthalmol (April, 1986, issue 70 (4)).  Pp. 255-259.
  122.  
  123.